sábado, 30 de abril de 2011

Testamento vital: apuntes sobre derechos de la ciudadanía al final de la vida

El equipo de investigación sobre Bioética de la UNED ofrece al público general una serie de vías para dar a conocer los derechos existentes en torno al llamado “testamento vital”.

Los objetivos principales de los miembros de este grupo, procedentes de distintas disciplinas como el derecho, la economía o la filosofía, son poner en marcha una serie de mecanismos para mejorar el conocimiento y la formación de ciudadanía y agentes sanitarios en torno a estas regulaciones.

Cada vez más el personal sanitario se está acercando a las facultades de filosofía y derecho, preguntándose por la ética, por la argumentación y por las normas jurídicas que regulan su actuar”, comenta la profesora Marcos del Cano.

viernes, 29 de abril de 2011

Ética y Aranguren

La Editorial UNED presentó el libro “JOSÉ LUIS L. ARANGUREN. FILOSOFÍA Y VIDA INTELECTUAL. TEXTOS FUNDAMENTALES” edición de D. Carlos Gómez,
En este texto, Carlos Gómez, ha conjugado los criterios sistemático y cronológico, al destacar ante todo conforme al propio Aranguren, tres campos fundamentales de interés: "La religión y las actitudes religiosas", "La ética y la vida moral" y "La política y el oficio del intelectual". Coedición con Editorial Trotta, S.L.



Aranguren distingue claramente la conducta ética moral de la reflexión filosófica sobre tal conducta, es decir, entre la práctica y la teoría. La doctrina ética de Aranguren  parte de la idea de que el hombre ha de hacerse una vida, que no le viene dada como al animal.

Cuenta Victoria Camps que a Aranguren “le gustaba hablar del talante y supo cultivar el suyo hasta hacerlo ejemplar. Creía que la moral era eso: la formación de un carácter, de un estilo de vivir, más que el ajuste a unas normas o deberes inflexibles”. Antes de la llegada de Aranguren el panorama ético español resultaba desolador, apunta Adela Cortina, él supuso una bocanada de aire fresco y supo recordar que “la Ética se ocupa fundamentalmente de la forja del carácter encaminada a lograr una vida buena, una vida feliz”. 

Fotos extraídas del libro “Aranguren. Filosofía en la vida y vida en la filosofía”
Fuente: UNED.

jueves, 28 de abril de 2011

Comités de ética: libros.



Autor: The European Association of Centres of Medical Ethics (EACME)
Edición: University of Oslo, 2010.
Esta obra presenta los resúmenes de las conferencias de la Conferencia anual de EACME, celebrada este año en Oslo (Noruega).


Comités hospitalarios de Bioética, tiene el objetivo de preparar a las nuevas generaciones de médicos, con una sólida y congruente base bioética para su desarrollo personal o como miembro de diversos comités institucionales.Autor: Tarasco Michel, Martha
Edición: Manual Moderno, 2007
ISBN: 978-970-729-317-5


La valoración de la relación riesgo/beneficio que supone una participación para los sujetos del estudio (riesgos previsibles versus beneficios esperados) y asegurar que estos otorgan un consentimiento válido, después de haber sido informados, son los mecanismos principales que intentan garantizar que cada proyecto se considera “ético” y que respeta los derechos de las personas que participan en la investigación. 
Autora: Galende Domínguez, Inés.
Edición: Fundación AstraZeneca, 2008. 


Los Comités o Comisiones Nacionales de Bioética son organismos de reflexión y debate, de carácter eminentemente consultivo, que asesoran a gobiernos y Parlamentos en cuestiones bioéticas. Son un fenómeno reciente: los primeros se crean en la primera mitad de la década de los 80, para dar una respuesta ética y jurídica a los desafíos suscitados por los nuevos avances en el campo de la biomedicina y para los que no existía una respuesta en la legislación.
Autor: Díez Fernández, José Antonio
Edición: Comares, 2007



Las reglas que facilitan y orientan la deliberación colectiva deben ser consensuadas entre los participantes. Ahora bien, un requisito previo a la deliberación es el conocimiento preciso de los hechos que motivan el conflicto, a partir de su exposición por parte de los protagonistas. 
Autores: Montero Delgado, Francisco; Morlans Molina, Màrius; Abel, Francesc (prólogo)
Edición: Fundació Doctor Robert, 2009


Fuente de datos: Bioética y debate.
 

lunes, 18 de abril de 2011

Papel de la enfermera en la Ley Andaluza de Muerte digna

A un año desde que se promulgara la Ley andaluza 2/2010 de Derechos y Garantías de la Dignidad de la Persona en el Proceso de la Muerte, ésta ha provocado el apoyo de entidades profesionales de enfermería pero dudas que rozan la ambigüedad y la inseguridad. Consideramos que no se ha estudiado suficientemente la figura profesional de la enfermera en esta ley.  Nos asalta una pregunta: ¿Qué papel desempeña la enfermera en la Ley 2/2010 sobre el Proceso de la Muerte? 
Tratamos, en la medida de lo posible, responder a esta cuestión. Un dilema que nos atañe a todos y a todas en nuestra práctica diaria. Como conclusión final destacar que:  El papel de la enfermera garantiza los derechos de los pacientes, especialmente en la limitación del esfuerzo terapéutico.

Podréis encontrar el artículo donde analizamos el papel de la enfermera sobre la Muerte digna en FORANDALUS-2011. 



Duelo, muerte y cuidados paliativos

Javier Manuel Yagüe Sánchez, Francisca Domínguez Guerrero
Hospital Universitario Puerta del Mar -SAS- Cádiz, España



Habitaciones individuales para Cuidados Paliativos en el HUPM

El Hospital Puerta del Mar cuenta con un plan de gestión para adecuar las necesidades de hospitalización de pacientes a la demanda que recibe. Gracias al análisis al que se sometieron los indicadores de utilización de la hospitalización, se identificaron una serie de áreas de mejora que dieron como resultado un plan de acción que se ha ido desarrollando en los últimos meses. Fruto del mencionado plan, la Unidad de Gestión Clínica de Medicina Interna, en concreto la de Cuidados Paliativos, se ha beneficiado de una serie de actuaciones. 

En octubre de 2010 se abrió la nueva ubicación de Cuidados Paliativos, en la planta octava del centro gaditano, y desde principios de este año este área ofrece 14 habitaciones individuales para la atención de estos pacientes, así como aquellos de Cuidados de Transición (los que proceden de UCI para la estabilización de secuelas, usualmente de daño cerebral agudo traumático, postquirúrgico, íctico o encefalopatía anóxica). La estructura, habitabilidad, organización y función de la unidad son excelentes para pacientes y familiares (que tienen cercana la sala de descanso de cuidadoras). Actualmente ya se han entregado dos carnets para poder disfrutar de estas instalaciones, que cuentan con sofás, baño, televisor, ordenador y máquinas de snacks y refrescos.

Las habitaciones de uso individual garantizan la calidad asistencial, la intimidad, el confort y los cuidados especiales de los pacientes más vulnerables.


Fuente: Diario de Cádiz

viernes, 15 de abril de 2011

Estrategia en Cuidados Paliativos del Sistema Nacional de Salud: Actualización 2010-2014.

Podemos encontrar en la página del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad , la nueva actualización sobre estrategia en Cuidados paliativos 2010-2014.
Esta estrategia 2010-2014 forma parte el Plan de Calidad para el Sistema Nacional de Salud y constituye una actualización de la estrategia anterior que fue aprobada en el Consejo Interterritorial de Diciembre de 2007. El presente documento fruto de la reflexión y el esfuerzo conjunto y consensuado entre el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad y las Sociedades Científicas y de Pacientes, recoge las conclusiones de la evaluación de la anterior estrategia, la nueva evidencia científica, los nuevos objetivos pactados, así como la recopilación de buenas prácticas y normativa del periodo 2007-2009. Esta estrategia quiere contribuir a la mejora de los cuidados paliativos y a la cohesión de nuestro sistema sanitario, todo ello en beneficio de nuestros ciudadanos.

martes, 12 de abril de 2011

La escasez de órganos: Ética, Derecho y pragmatismo (Ley de Cambridge, Medicina y Ética)

Os presento un nuevo libro que tiene por titulo en inglés: "Organ Shortage: Ethics, Law and Pragmatism (Cambridge Law, Medicine and Ethics)".

La escasez de órganos es un problema en muchos países. La muerte y el sufrimiento innecesario que han dado lugar a requerir una investigación sobre las posibles soluciones. Este examen de los medios éticos contemporáneos, tanto práctico y orientado hacia la formulación de políticas, de reducir el déficit de órganos se basa en las experiencias de una serie de países. Los autores se centran en la resolución y negociación de conflictos éticos, analizar los enfoques de sistemas como el 'modelo español' y el Collaboratives EE.UU. Breakthrough, evaluar las propuestas de políticas relativas a los incentivos, el consentimiento presunto, y las modificaciones relacionadas con la atención al final de su vida, y evaluar la utilización mucho mayor de (no el corazón latiendo) donantes antes de sufrir la muerte circulatoria, así como los donantes vivos. Las estrategias propuestas y las soluciones no sólo son capaces de resolver la crisis del propio Reino Unido-la escasez de órganos-, sino también de ser implementado en otros países luchando con la forma de abordar la creciente brecha entre la oferta y la demanda de órganos.

Fuente: Editorial.   Editor: Anne-Maree Farrell, David Price, Muireann Quigley

Edición: Cambdrige University Press, 2011
ISBN: 978-0521198998

domingo, 10 de abril de 2011

La futura Ley de cuidados paliativos irá al Consejo de Ministros en mayo

La futura ley pretende reforzar y garantizar los derechos y dignidad de las personas en el proceso final de la vida y establecer los deberes de los profesionales y las garantías que las instituciones sanitarias tienen que ofrecer en este campo. Además, el proyecto de ley permitirá a los profesionales sanitarios trabajar con calidad en un contexto de seguridad jurídica.
Según ha reconocido la ministra, “son situaciones difíciles en lo personal, y también complejas a la hora de legislar. Ahora bien: a la realidad hay que hacerle frente, y este Gobierno no va a dejar de hacer las cosas aunque sean complejas. Una vez más cumpliremos nuestra palabra”.

lunes, 4 de abril de 2011

La revista Infomédula dedica su número 19 a la Bioética

La bioética y el Comité de Ética Asistencial del Hospital Nacional de Parapléjicos protagonizan el número 19 de Infomédula, La Revista, donde especialistas y profesionales del Centro toledano comparten con los lectores las peculiaridades de esta disciplina reciente, la Bioética, que surge para dar respuesta a los problemas éticos o conflictos que plantean las ciencias de la vida, fundamentándose en el respeto al ser humano y la dignidad de la persona.



I Jornada de la Sociedad Andaluza de Bioética

Con el título "Ética Cotidiana en los Centros Sanitarios", la Asociación, que integra a profesionales de todas las disciplinas y que pretende, entre otros fines, generar un foro multidisciplinar de intercambio de conocimiento de la Bioética en Andalucía, promoviendo tanto la formación y la investigación, como su desarrollo en el ámbito sanitario, celebrará el próximo día 13 de mayo sus primeras Jornadas. Os adjunto el programa preliminar, donde tendreis la ocasión de confrontar, sobre casos clínicos y experiencias concretas, los distintos aspectos en los que se ocupan, hoy día, las Comisiones de Ética Asistencial y de Investigación.

Los interesados a asistir a las I Jornadas deberán remitir un correo electrónico a la siguiente dirección:    inscripcionjornadas@sociedadandaluzadebioetica.es



viernes, 1 de abril de 2011

Experto en Bioética en la Comisión de Consentimiento Informado

La portavoz del Consell, Paula Sánchez de León, ha informado de que el Gobierno valenciano ha aprobado el proyecto de Decreto para modificar el artículo 2 del Decreto 93/2004, de 4 de Junio, del Consell de la Generalitat, por el que se determina la constitución, composición y funcionamiento de la Comisión de Consentimiento Informado, por el que se incorporará a este órgano un vocal experto en bioética. La Comisión tiene entre sus funciones revisar, actualizar y publicar periódicamente una guía de formularios de referencia (consentimiento informado) mediante los cuales los pacientes son informados de los tratamientos e intervenciones a los que van a someterse antes de aceptarlos.
Vamos caminando.